2017-2018学年鲁科版选修5 第3章第1节 有机化合物的合成(第2课时) 作业
2017-2018学年鲁科版选修5 第3章第1节 有机化合物的合成(第2课时) 作业第3页

  C.②④ D.①④

  解析:选B ②项由溴乙烷→乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即可,路线不合理;③项合成过程中CH3CH2CHBr-CH2Br发生消去反应所得产物为CH3CH2C≡CH(CH3CH===C===CH2不稳定),合成路线及相关产物不合理。

  

  

  7.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程顺序正确的是(  )

  ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应

  ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应

  A.③②⑤⑥ B.⑤③④⑥

  C.⑤②③⑥ D.⑤③④⑦

  解析:选B 由环己醇制取己二酸己二酯,需要制得己二醇和己二酸,因此环己醇需要开环,即先要在环上引入双键,可利用醇的消去反应,再氧化双键开环。

  8.分析下列合成路线:

  

  则B物质应为下列物质中的(  )

  

  解析:选D 结合产物特点分析:A为1,4­加成产物CH2BrCHCHCH2Br,经过三步反应生成 ,-COOH由-CH2OH氧化而来,为防止双键被

氧化,需保护双键,先加成再氧化,因此B为HO-CH2-CH===CH-CH2OH,C为

,最后消去HCl得到碳碳双键。