2018-2019学年下学期高一年级期中考试测试卷

生 物答 案

　　1. 【答案】D

　　【解析】豌豆具有易区分的性状便于观察，但这不是豌豆在自然状态下是纯种的原因，①不符合题意；豌豆先授粉后开花，②错误；豌豆是自花传粉植物，而且是闭花授粉，在花还未开放时就已经完成了受粉，避免了外来花粉的干扰，自然状态下一般都是纯种，用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析，③④符合题意，D正确。

　　2. 【答案】C

　　【解析】豌豆的性状是由遗传因子控制的，遗传因子在杂交过程中相对独立互不融合，F1在产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，受精时，配子的相互结合是随机的，以上属于假说内容，根据假说，推测F1能产生数量相等的两种配子，与隐性纯合子测交，子代应有两种表现型且比例为1:1，这属于演绎推理内容；测交得到的64株后代中，高茎30株，矮茎34株，验证了假说和演绎推理内容的正确性。C正确。

　　3. 【答案】B

　　【解析】子代中出现不同的性状，属于性状分离，是现象而不是实质，A错误；控制相对性状的遗传因子在减数分裂过程中发生分离，从而使后代出现性状分离，B正确；雌雄配子随机结合，形成受精卵，C错误；控制不同性状的遗传因子是非等位基因，在形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。

　　4. 【答案】A

　　【解析】根据题意，纯合子红色牵牛花和纯合子白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花比例为1:2:1，说明该对性状的遗传符合基因分离定律，且为不完全显性遗传，即F2中出现红色（AA）：粉红色（Aa）：白色（aa）=1:2:1；如果取F2中的粉红色的牵牛花和红色的牵牛花均匀混合种植，即Aa:AA=2:1进行自由传粉，即配子比例为A:a=2:1，则后代中AA占2/3x2/3=4/9，Aa占2/3x1/3x2=4/9，aa占1/3x1/3=1/9，因此后代中表现型及比例为红色∶粉红色∶白色=4∶4∶1，A正确。

　　5. 【答案】B

　　【解析】有丝分裂前期和减数第一次分裂前期，细胞中都会出现纺锤体，A错误；减数分裂过程中才会出现联会和四分体，B正确；有丝分裂前期和减数第一次分裂前期，细胞中都会出现染色体，C错误；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞中都会出现染色单体分离，D错误。

　　6. 【答案】A

　　【解析】染色质和染色体是同种物质在不同时期的两种形态，A正确，B错误。染色质是分解间期，染色体是分裂期的，C、D错误。

　　7. 【答案】B

　　【解析】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，即着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，B正确。

　　8. 【答案】B

　　【解析】依题意可知：A和a、B和b这两对基因分别位于两对同源染色体上。基因型为AaBb的某种生物的一个精原细胞，经减数分裂形成精细胞的过程如下图所示。形成的4个精细胞在变形发育为4个精子的过程中，基因型不变，所以有一个精子的基因型为aB，那么另外3个分别是aB、Ab、Ab，B正确。

　　9. 【答案】B

　　【解析】图中的2对同源染色体整齐地排列在赤道板上，正处于减数第一次分裂中期，已经完成了非姐妹染色单体间的交叉互换，同源染色体准备分离，不是四分体移向两极，A、C错误；B正确；图中含有4条染色体，8条姐妹染色单体，8个核DNA分子，减数第一次分裂中期时配对的同源染色体排列在赤道板上，D错误。

　　10. 【答案】D

　　【解析】萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上，是摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇的红白眼这一相对性状的杂交实验证明了基因在染色体上，A、B错误。摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，C错误、D正确。

　　11. 【答案】D

　　【解析】在减数分裂过程中，同源染色体分离、等位基因分离，说明基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性，体现了基因和染色体行为存在平行关系，A不符合题意；体细胞中基因、染色体成对存在，减数分裂产生的配子中二者都是成单存在，说明基因和染色体行为存在平行关系，B不符合题意；精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵，所以体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方，说明基因和染色体行为存在平行关系，C不符合题意；在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合。等位基因位于同源染色体上，而不是位于非同源染色体上，D符合题意。

　　12. 【答案】D

　　【解析】色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母，D正确。

　　13. 【答案】D

　　【解析】对于伴X染色体显性遗传而言，人群中男患者比女患者少，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿均患病，B错误；女患者与正常男子结婚，儿子、女儿均可患病，C错误；正常男女不含有致病基因，二者结婚，子女均正常，D正确。

　　14. 【答案】B

【解析】根据题干信息分析，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常；且两个患者家系中，已知亲代中4号与其他三人的基因型不同，则图中1、2、3的基因型都是Aa，4号基因型为aa，则后代中5号基因型可能是aa或Aa，6号基因型可能是AA或Aa，8号基因型可能是Aa或aa，而7号肯定是Aa，A正确；若5号（1/3aa或2/3Aa）与7号（Aa）结婚，生育患病孩子的概率=1/3×1/2+1/2×（1/3×1/2+2/3×1/2）=5/12，B错误；6号基因型为1/3AA或2/3Aa，7号基因型为Aa，因此6号与7号基因型相同的概率是2/3，C正确；1号与2号再生孩子患病的概