女儿(基因型为XaXa)，所以第一代中女性的基因型为XAXa。第一代(XaY×XAXa)所生育正常女儿(箭头标示的个体)的基因型为XAXa，该个体与一正常男性(XAY)结婚：女孩全部表现正常，但有一半携带者；男孩一半正常，一半患病。

　　4．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是(　　)

　　A．女性体细胞内有两条X染色体

　　B．男性体细胞内有一条X染色体

　　C．X染色体上的基因均与性别决定有关

　　D．鸡的体细胞中不含X染色体

　　解析：选C　X染色体上的大多数基因与性别决定无关，如红绿色盲基因。鸡的性别决定方式是ZW型。

　　5．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自(　　)

　　A．1号 B．2号

　　C．3号 D．4号

　　解析：选B　人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。

　　6．家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　)

　　A．③①②④ B．②④①③

　　C．①④②③ D．①④③②

解析：选C　双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。