解析：选C。采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1，2­二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。

1，4­二氧六环可通过下列方法制取：

烃A―→BNaOH水溶液△C浓硫酸，△－2H2O1，4­二氧六环，则该烃A为(　　)

A．乙炔 B．1­丁烯

C．1，3­丁二烯 D．乙烯

解析：选D。根据1，4­二氧六环的结构，可以推知它是由两分子乙二醇HO-CH2-CH2-OH 脱水后形成的环氧化合物；生成乙二醇的可能是1，2­二溴乙烷()；生成1，2­二溴乙烷的应该是乙烯，所以反应流程为CH2===CH2

6．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：

，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　)

A．甲苯\s\up7(硝化(硝化)X\s\up7(氧化甲基(氧化甲基)Y\s\up7(还原硝基(还原硝基)对氨基苯甲酸

B．甲苯\s\up7(氧化甲基(氧化甲基)X\s\up7(硝化(硝化)Y\s\up7(还原硝基(还原硝基)对氨基苯甲酸

C．甲苯\s\up7(还原(还原)X\s\up7(氧化甲基(氧化甲基)Y\s\up7(硝化(硝化)对氨基苯甲酸

D．甲苯\s\up7(硝化(硝化)X\s\up7(还原硝基(还原硝基)Y\s\up7(氧化甲基(氧化甲基)对氨基苯甲酸

解析：选A。由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。另外还要注意-CH3为邻、对位取代定位基；而-COOH为间位取代定位基，故B、C、D均错。

7．对羟基苯乙酮是一种利胆有效成分，它是从中草药茵陈蒿中提取的，其结构简式