课题2　多聚酶链式反应扩增DNA片段

　　理一理

　　判一判

　　1.引物是一小段DNA或RNA。(√)

　　2．在一条脱氧核苷酸链中，含有羟基的末端为5′端，含有磷酸基团的末端为3′端。(×)

　　3．PCR扩增过程中，引物可反复使用。(×)

　　4. PCR过程不需要解旋酶。(√)

　　5．DNA合成子链的方向总是从子链的5′端向3′端延伸。(√)

　　6．PCR应用的前提是已知待扩增DNA分子的一小段序列。(√)

　　7．PCR实验中使用的微量离心管、枪头等必须进行高压灭菌。(√)

　　8．PCR一般要经过多次循环，每次循环都要经历复性、变性和延伸三个阶段。(×)

　　9．移液器上的枪头每吸取一种试剂后就要更换，以防试剂污染。(√)

　　悟一悟

　　1.PCR技术所用的缓冲液和酶在实验前应分装成小份，并在－20 ℃储存。

　　2．PCR技术所用的缓冲液的配制一定要严格，或者直接购买专用扩增缓冲液。

　　3．为避免外源DNA等因素的污染，进行PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。

4．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后