B．乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

　　C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

　　D．由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

　　解析：选D　甲图中每对基因的遗传都遵循基因的分离定律，A错误；乙图含有同源染色体，并且同源染色体没有分开，而是着丝点分裂，故处于有丝分裂后期，该时期细胞有8条染色体，故体细胞应该有4条染色体，B错误；丙图中Ⅱ代一对夫妇全患病，而女儿正常，可判断该病一定为显性遗传病，C错误；丁图为果蝇的染色体组成示意图，常染色体每对只需要测序一条，而性染色体X和Y都需要测序，共需要测定5条染色体上的DNA序列，D正确。

　　12．下面所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是(　　)

　　A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

　　B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)遗传的家系是甲、乙

　　C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

　　D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

　　解析：选A　色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙。丁中双亲都患病，但有一个正常的儿子，为显性遗传病。

　　13．如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回答：(等位基因用B和b表示)

　　(1)Ⅱ5的基因型是________________；Ⅲ8的基因型是________。

　　(2)Ⅲ9的色盲基因来自于Ⅰ代中的________号。

　　(3)Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子，患病的概率是______________________________。

　　(4)Ⅳ10为红绿色盲携带者的概率是________。

解析：(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5正常，则其基因型为XBY，Ⅲ8正常，则其基因型为XBXB或XBXb。(2)Ⅱ5不含有色盲基因，Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6，Ⅰ4不含有色盲基因，所以Ⅱ6的色盲基因来自于Ⅰ3。(3)Ⅱ5的基因型为XBY，Ⅱ6的基因型为XBXb，后代患病概率为1/4。(4)Ⅲ7的基因型为XBY，Ⅲ8的基因型为XBX－，后代是色盲携带者