概率为1/2×1/2＝1/4。

　　答案：(1)XBY　XBXB或XBXb　(2)3　(3)1/4 (4)1/4

　　14．人类的遗传病有常染色体显性或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：

　　(1)如图所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。

　　①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为____________________________________________________。

　　②2号家庭的女儿与一位正常男性婚配，所生子女患该遗传病的概率为________。

　　③如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A、a，则患该遗传病男性的基因型为________。

　　④4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生________(填"男孩"或"女孩")。

　　(2)克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是______________________________________________________。

　　解析：(1)因1～5号家庭患5种不同的伴性遗传病(设等位基因用A、a表示)，综合分析系谱图可知，1～5号家庭所患遗传病类型分别是伴X染色体隐性遗传(XAY与XAXa→XaY)、性染色体同源区段显性遗传(XaYA与XAXa→XaXa)、性染色体同源区段隐性遗传(XaYA与XAXa→XaXa)、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传(XAY与XaXa→XAXa)。①1号家庭所患遗传病在自然人群中男性发病率大于女性发病率，5号家庭所患遗传病在自然人群中，女性发病率大于男性发病率；②2号家庭患性染色体同源区段显性遗传病，其女儿与一正常男性婚配，子女应均正常；③3号家庭患性染色体同源区段隐性遗传病，男性患者的相关基因型为XaYa；④4号家庭患伴Y染色体遗传病，女性皆正常，而男性患病，且男性患者的后代男性皆患病，故他们应考虑生女孩。(2)该克氏综合症患者的两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，即两条X染色体均来自其母亲，也就是说不可能是母亲卵细胞形成过程中减数第二次分裂时两条X染色体未分离，而是在卵细胞形成过程中的减数第一次分裂时两条X染色体未分离。

　　答案：(1)①男性发病率多于女性发病率、男性发病率小于女性发病率　②0　③XaYa　 ④女孩　(2)形成卵细胞过程中的减数第一次分裂时两条X染色体未分离

15．已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。