D. 男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

【答案】D

【解析】试题分析：人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。

血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p，D正确。

4．下列关于生物变异的叙述，正确的是

A. 染色体上部分基因缺失引起生物性状的改变属于基因突变

B. 若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会变短

C. 突变和基因重组使种群的基因频率发生定向改变，二者共同决定生物进化的方向

D. 基因突变、基因重组和染色体变异均可能使其染色体上出现不曾有过的基因

【答案】D

【解析】染色体上部分基因缺失属于染色体结构变异中的缺失，A项错误；某基因缺失了单个碱基对，若该碱基对转录后的碱基位于终止密码子中，则该基因编码的肽链长度不会变短，B项错误；突变和基因重组提供进化的原材料，但不能使种群的基因频率发生定向改变，C项错误；基因突变可以产生新基因，转基因技术的原理属于基因重组，可以使染色体上出现不曾有过的基因，易位发生在非同原染色体间，也可以使染色体上出现不曾有过的基因，D项正确。

【点睛】基因突变和染色体变异的区别：

(1)关于"缺失或增加"：DNA分子上若干基因的缺失或重复(增加)，属于染色体结构变异；基因中若干碱基对的缺失、增添，属于基因突变。

(2)关于变异的水平：基因突变属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到；染色体变异属于细胞水平的变化，在光学显微镜下可以观察到。

5．某随机受粉植物，其高茎（H）与矮茎（h）、绿茎（G）与紫茎（g）分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如下表:

表现型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎