二、非选择题：（1小题，共40分）

4.（40分）下图是患甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 遗传；乙病致病基因位于 染色体上，为 遗传。

（2）若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，是否属于近亲结婚？ 。为什么？ 。

（3）Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下：

A.染色体数目检测　 B.性别检测 C.基因检测　 D.无需进行上述检测

请根据系谱图分析：

① Ⅲ11采取什么措施？ (填序号)，原因是 。

② Ⅲ12采取什么措施？ (填序号)，原因是 。

【解析】本题考查生命观念、科学思维和社会责任等核心素养。（1）分析遗传系谱图，3号和4号均患甲病，生正常女儿11号，故甲病属于常染色体显性遗传病；7号和8号均没有患乙病，生出患乙病的孩子13号，且8号无乙病致病基因，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）Ⅲ10的祖父母与Ⅲ12的外祖父母都是Ⅰ1和Ⅰ2，所以她们是三代以内的旁系血亲，属于近亲结。（3）①因为Ⅲ－11的基因型为aaXBXB，与正常男子(aaXBY)婚配，产生的孩子均正常，所以Ⅲ-11不需要进行检测。②因为Ⅲ-12的基因型为aaXBXB 或aaXBXB与正常男子(aaXBY)婚配，产生的男孩有可能患乙病，产生的女孩均正常，所以需要进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步进行基因检测。

【答案】（40分，每空4分）

（1）常 　显性 X 隐性（2）属于近亲结婚 因为她们是三代以内的旁系血亲（3）①D　11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常 ② B和C　12号基因型为 aaXBXB 或aaXBXb，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病。若是男性，可做进一步基因检测。

1.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均正常，丈夫有一个患该病的弟弟，妻子的母亲患病，家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向医生咨询他们的孩子患该病的概率有多大，医生会告诉他们(　　)

A."由于你们俩的亲属都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"

B."你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"

C."你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"

D."根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6

1.D

【解析】本题考查生命观念、科学思维和社会责任等核心素养。囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传，丈夫的弟弟患病为aa，家庭的其他成员中无该病患者，因此丈夫的父母的基因型皆为Aa，丈夫的基因型是AA1/3，或Aa2/3。妻子的母亲患病，所以妻子的基因型是Aa，只有双亲都是Aa时，孩子才患病，生下的孩子患病的概率2/3×1/4＝1/6。

2.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（ ）

①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

A.①② B.①④ C. ②③ D.③④