A．基因突变 B．Taq DNA聚合酶发生变异

　　C．基因污染 D．温度过高

　　[解析]　此现象属于PCR技术中的假阳性现象，是由靶基因污染造成的。因此，在PCR实验中，一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸头等。尽量避免靶基因污染，故C项正确。若是基因突变，则可能得不到扩增产物或扩增产物仍为一种，A项不正确。若Taq DNA聚合酶发生变异则不会有扩增产物，B项不正确。若温度过高．亦不会有扩增产物，D项不正确。

　　7．在遗传病及刑侦破案中要对样品DNA进行分析，PCR技术能快速扩增DNA片段，在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝，有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。

　　a链5′-G-G......T-C-3′　5′-G-G-OH(引物Ⅰ)

　　b链3′-C-C......A-G-5　________(引物Ⅱ)

95℃↓

　　5′-G-C......T-C-3′　3′-C-C......A-G-5′

55℃↓

　　5′-C-G-OH

　　5′-G-G......T-C-3　3′-C-C......A-G-5′　　　

72℃↓

________　________

　　(1)在相应的横线上写出引物Ⅱ，并在复性这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。

　　__5′-G-A-OH(或HO-A-G-5′)

　　　　　　　　　　　　55℃↓

HO-A-G-5′　　5′-G-G-OH

　　5′-G-G......T-C-3′　　3′-C-C......A-G-5′

　　　　　　　　　　　　　72℃↓__

　　(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。

　　3′-G-C......A-G-5′__5′-G-G......T-C-3′

　　_5′-G-G......T-C-3′__3-C-C......A-G-5__

　　(3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P标记，请分析循环一次后生成的DNA分子的特点：__每个DNA分子各有一条链含32P__，循环n次后生成的DNA分子中不含放射性的单链占总单链的比例为__1/2n__。

(4)PCR反应过程的前提条件是__DNA解旋__，PCR技术利用了DNA的__热变性__原理解决了这个问题。