A．21号染色体丢失

　　B．不能发生减数第二次分裂

　　C．X染色体丢失的可能性增加

　　D．21号染色体发生不分离的可能性增加

　　D　[21三体综合征是21号染色体多了一条，并未丢失；能够发生减数第二次分裂，但姐妹染色单体可能不分离；21三体综合征与X染色体丢失无关；随年龄的增大，进行减数分裂时，21号染色体发生不分离的可能性增加，结果导致卵细胞中多了一条21号染色体。]

　　7．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)

　　A．短指的发病率男性高于女性

　　B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

　　C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

　　D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

　　B　[常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。]

　　8．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　)

　　【导学号：77782146】

　　A．适龄结婚，适龄生育

　　B．遵守婚姻法，不近亲结婚

　　C．进行遗传咨询，做好婚前检查

　　D．产前诊断，以确定胎儿性别

D　[本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病