D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩

答案

1．C　人类的精原细胞(染色体：22对常染色体＋1对性染色体XY)在进行减数分裂时因同源染色体分离，最终形成的精子中染色体数目减半，且染色体组成是22条常染色体＋1条性染色体(X或Y)。

2．D　正常夫妇生了一个患白化病的女儿，说明该夫妇均为白化病基因的携带者；夫妇双方色觉正常，即丈夫的基因型为XBY，但他们的父亲均是色盲患者，则妻子基因型为XBXb，故双方基因型为AaXBY、AaXBXb。

3．C　含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y染色体彼此分离，进入到不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。

4．A　XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。

5．C　若为X染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。

6．C　依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。

7．C　分析图示可知，由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区段，所以由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性；X、Y染色体与性别决定有关，故由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男女患病率不一定相等。

8．C　分析表格中的数据，F2中四种表现型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。

9．B　由于患者Ⅲ－11的父母均表现正常，即"无中生有"，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为a，若Ⅲ－11基因型为aa，则Ⅱ－5基因型为Aa，Ⅱ－6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ－11基因型为XaY，则Ⅱ－5基因型为XAXa，Ⅱ－6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ－9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。

10．D　初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为3/16。

10．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)

A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组