D.涂布器、接种环、酒精灯

答案　C

5.将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37 ℃恒温箱的目的是(　　)

A.对比观察培养基有没有被微生物利用

B.对比分析培养基上是否生有杂菌

C.没必要放入未接种的培养基

D.为了下次接种时再使用

答案　B

6.获得纯净培养物的关键是(　　)

A.将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌

B.接种纯种细菌

C.适宜环境条件下培养

D.防止外来杂菌的入侵

答案　D

[能力提升]

7.如图为纯化大肠杆菌的一个操作环节，下列相关叙述中，错误的是(　　)

A.该操作步骤是接种，方法是平板划线分离法

B.除第一次划线外，以后的每一次划线的起点是上一次划线的末端

C.图中细菌密度最小的是5处

D.该接种方法适用于细菌的计数

答案　D

解析　图中所示的纯化方法是平板划线分离法，该方法要求连续划线多次，直到最后一次划线的末端细菌呈单个存在，所以该方法仅用于纯化大肠杆菌但不适用于细菌的计数。

8.做"微生物的分离与培养"实验时，下列叙述正确的是(　　)

A.高压灭菌加热结束时，打开放气阀使压力表指针回到零后，开启锅盖

B.倒平板时，应将打开的皿盖放到一边，以免培养基溅到皿盖上

C.为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落

D.用记号笔标记培养皿中菌落时，应标记在皿底上

答案　D

解析　A项错，高压灭菌加热结束后，让其自然冷却后再慢慢打开排气阀以排除余气，然后才能开盖取物；B项错，倒平板时左手拿培养皿，右手拿锥形瓶，左手将培养皿打开一条