2018-2019学年鲁科版选修5第3章第1节有机化合物的合成第2课时作业
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2.某有机化合物的结构简式为,它可以发生的反应类型有(  )

(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解

(f)中和 (g)缩聚 (h)加聚

A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h)

C.(a)(b)(c)(d)(f) D.除(e)(h)外

解析:该有机物分子中含有酚羟基、醇羟基、羧基。酚羟基的邻位或对位氢原子能与浓溴水发生取代反应;苯环能与氢气发生加成反应生成环己烷;醇羟基在浓硫酸作用下能发生消去反应产生双键;醇羟基或羧基能分别和羧酸或醇发生酯化反应;羧基能与NaOH溶液发生中和反应;含羟基与羧基,故能发生缩聚反应。该有机物不能发生水解和加聚反应。

答案:D

3.下面是有机合成的三个步骤:①对不同的合成路线进行优选 ②由目标化合物分子逆推原料分子并设计合成路线③观察目标化合物分子的结构,正确的顺序为(  )

A.①②③ B.③②① C.②③① D.②①③

解析:有机合成的一般步骤为:观察目标化合物分子的结构→设计合成路线→优选。

答案:B

4.用苯做原料,经过一步化学反应不能制得的是(  )

A.硝基苯 B.环己烷 C.苯酚 D.溴苯

解析:苯可与浓硫酸和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与H2发生加成反应生成环己烷;苯可与液溴(Br2)在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。

答案:C

5.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的(  )

①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热

A.①③④②⑥ B.①③④②⑤