DNA分子开始复制、延伸，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。

　　7．下图是PCR反应过程中哪次循环的产物(　　)

　　A．第一次循环 B．第二次循环

　　C．第三次循环 D．第四次循环

　　解析：选A。在PCR反应中，以引物为标记，以第一次循环时加入的DNA为模板，两条DNA链可分别由引物Ⅰ和引物Ⅱ与其结合并在DNA聚合酶的作用下延伸，所以形成的每个子代DNA分子中只有一种引物；从第二次循环开始，上次产生的DNA分子又可作为模板，形成的DNA分子两端均含引物。

　　8．在PCR扩增的实验中，加入一种提取物(一种模板DNA片段)，但实验得到的产物却有2种DNA，其原因可能是(　　)

　　A．基因突变

　　B．Taq DNA聚合酶发生变异

　　C．基因污染

　　D．温度过高

　　解析：选C。若是基因突变，则可能得不到扩增产物或扩增产物仍为一种，A项不正确；若Taq DNA聚合酶发生变异则不会有扩增产物，B项不正确；此现象属于PCR技术中的假阳性现象。其原因是靶基因污染。因此，在PCR实验中，一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸头等，尽量避免靶基因污染，故C项正确；若温度过高，亦不会有扩增产物，D项不正确。

　　9．下列有关DNA含量测定的叙述，错误的是(　　)

　　A．可利用DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰这一特点来进行DNA含量的测定

　　B．测定时通常需要对样品进行稀释

　　C．直接将样品放在波长260 nm处，测定其光吸收值

　　D．可利用"DNA含量＝50×光吸收值×稀释倍数"来计算样品中的DNA含量

　　解析：选C。对样品进行测定前要以蒸馏水作为空白对照，在波长260 nm处，将紫外分光光度计的读数调节至零，而不能直接测定样品的光吸收值。

　　二、非选择题

10．PCR是多聚酶链式反应的缩写，利用PCR技术可对目的基因进行扩增。请根据