2018-2019学年北师大版必修2 第5章 5.1 基因突变 作业
2018-2019学年北师大版必修2 第5章 5.1 基因突变 作业第3页

8人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),异常血红蛋白(HbM)的β链第63位为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中(  )

A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU

C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对

解析:根据第63位组氨酸(CAU)变为酪氨酸(UAU),说明mRNA上的碱基C变为了U,推导出DNA分子上的碱基对发生了改变。

答案:A

综合应用

9一种α链异常的血红蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

血红

蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC

苏氨

酸 UCC

丝氨

酸 AAA

赖氨

酸 UAC

酪氨

酸 CGU

精氨

酸 UAA

终止 Hbwa ACC

苏氨

酸 UCA

丝氨

酸 AAU

天冬

酰胺 ACC

苏氨

酸 GUU

缬氨

酸 AAG

赖氨

酸 CCU

脯氨

酸 CGU

精氨

酸 UAG

终止

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第    位的      (氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是    。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是   

 。

(3)这种变异类型属于        ,一般发生的时期是在                  。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生      。

解析:(1)第138位的密码子由UCC变为UCA,结合之后的密码子,进行比较可知mRNA中缺失了C。

  (2)从基因层次分析才是最根本的原因。

  (3)这种发生在分子水平的个别碱基对的缺失属于基因突变,由于间期DNA会因复制而解旋使其结构稳定性降低,易发生基因突变。

答案:(1)138 丝氨酸 C