人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图)，请回答下列相关问题。

　　(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

　　(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

　　(3)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。

　　(4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

　　(5)先天愚型可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。

　　(6)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：①________________；②________________；③________________；④________________。

　　解析：(1)甲病"无中生有"是隐性遗传病，由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常，因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病"无中生有"也是隐性遗传病，由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因，因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(3)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(4)该夫妇所生子女都不患甲病，生男孩患乙病概率为1/2，生女孩患乙病概率为0。(5)先天愚型含47条染色体，可能是由染色体组成为23＋X的卵细胞或23＋Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。

　　答案：(1)常　隐　(2)X　隐　(3)AAXBY或AaXBY　AAXBXb　(4)1/2　0　(5)23＋X　23＋Y　(6)①禁止近亲结婚　②进行遗传咨询　③提倡"适龄生育"　④产前诊断

　　1．通过禁止近亲结婚，避免环境中的有害因素，进行遗传咨询、提倡适龄生育，做好产前诊断等途径预防遗传病。

　　2．人类基因组计划是测定22条常染色体和X、Y染色体的核苷酸排列顺序。