性染色体为a(XY)、b(YY) ，这两种精子是如何产生的(　　)

　　A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

　　B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离

　　C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离

　　D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

　　解析：选C。X染色体与Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形态、大小不同，但在减数分裂时联会，因此，a的形成是减数第一次分裂时X、Y同源染色体未分开；而YY精子的形成则是在减数第二次分裂时由Y染色体复制而成的两条染色单体YY不分离所致。

　　8．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　)

　　①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病

　　A．①② B．①④

　　C．②③ D．③④

　　解析：选B。多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常病和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

　　9．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)

　　①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

　　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

　　③携带遗传病基因的个体会患遗传病

　　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

　　A．①②　　　　　　　 B．③④

　　C．①②③ D．①②③④

　　解析：选D。人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是由于环境、营养等因素造成的；携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如携带白化病基因的基因型为Aa的人并不患病；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，例如21三体综合征等。

　　10．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们(　　)

　　A．"你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"

　　B．"你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"

　　C．"由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"

　　D．"根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6"

　　解析：选C。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传病)，所以他们携带致病基因的可能性都是2/3，生患该病孩子的可能性为2/3×2/3×1/4＝1/9。

　　11．下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色的表现正常。下列叙述不正确的是(　　)

　　A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

　　B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

　　C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

　　D．家系丙中，女儿不一定是杂合体

解析：选A。色盲是伴X隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传；家系甲中，不管是哪种方式的遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的概率都为1/4；家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴X隐性遗传病或伴X显性遗传病，所以家系丙中，女儿有可能是纯合体，也有可能是杂合体。