延迟"，延迟的原因之一是突触前膜以________的方式释放____________后，该物质才能被突触后膜上的________识别。

　　(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是________________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传导起________作用。

　　(3)若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作________(选填选项前的符号)。

　　a．降糖药 b．麻醉药

　　c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂

　　(4)研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的______________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传导是必需的。

　　解析：(1)第Ⅰ组处理说明神经元兴奋时，膜外负电位，膜内是正电位，膜外比膜内电位低75 mV。室温下，微电极刺激突触前神经元0.5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为"兴奋的延迟"，延迟的原因之一是突触前膜以胞吐的方式释放神经递质后，该物质才能被突触后膜上的特异性受体识别。(2)已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低，应该是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传导起抑制作用。(3)根据(2)中得到的结论，若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作b、c、d。(4)若突触前神经元的动作电位无改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传导是必需的。

　　答案：(1)低　胞吐　神经递质　特异性受体　(2)神经递质数量减少　抑制　(3)b、c、d　(4)动作电位无改变

　　8．[实验探究]乙酰胆碱(Ach)属于一种兴奋性神经递质。实验人员为研究Ach 浓度与反应时间及其作用部位的关系，设计实验方法如下图所示，在A 处注入不同浓度的Ach, B 处给予恒定刺激，C、D处分别为灵敏感应时间测量点。实验前先将轴突中原有的突触小泡

除去。

　　(1)通常情况下，突触小泡释放神经递质的方式是________，该方式与细胞膜的结构特性________相关。

(2)图中属于突触前膜的结构编号是________；实验之初要除去轴突中原有突触小泡的目的是________________________________________________________________________