《关注人类遗传病和早期生物进化理论》同步练习

第一课时练习

一、单选题：（3小题，每题20分，共60分）

1.下列有关人类遗传病的叙述中正确的是（ ）

A.由单个基因控制的遗传病叫单基因遗传病

B.遗传病都是由基因突变引起的

C.由多个基因控制的遗传病叫多基因遗传病

D.先天性疾病不一定是遗传病

1.D

【解析】本题考查生命观念、科学思维和社会责任等核心素养。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A项错误；遗传病有的是基因突变引起的，也有的是染色体异常引起的，B项错误；由2对以上的等位基因控制的人类遗传病叫多基因遗传病，C项错误；先天性疾病是指一出生就具有的疾病，若母亲在怀孕期间患天花，生出的孩子会是麻子，但这不是遗传病，D项正确。

2.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子正常，则此染色体畸变发生在什么之中？（ ）

A.精子、卵细胞、不确定 B.卵细胞、不确定、精子

C.卵细胞、精子、不确定 D.精子、不确定、卵细胞

2.B

【解析】本题考查生命观念、科学思维和社会责任等核心素养。①双亲的基因型为XbXb×XBY；一个性染色体为XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY，由于父亲的基因型为XBY，不含Xb，所以XbXb最可能来自母亲减数第二次分裂后期两个Xb未分离，导致形成XbXb卵细胞。②双亲的基因型为XbY×XBX-；一个性染色体为XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY。有两种情况：假如精子（基因型为Y）正常，卵细胞（基因型为XbXb）的染色体的数目不正常，如果母亲的基因型是XBXb，形成卵细胞时，减数第二次分裂后期两个Xb未分离，导致形成XbXb卵细胞，和Y精子结合，会出现基因型为XbXbY的患者；假如卵细胞（Xb）正常，精子（XbY）染色体数目不正常，形成精子时在减数第一次分裂后期同源染色体未分离，导致形成XbY，和Xb卵子结合，会出现基因型为XbXbY的患者。③双亲的基因型为：XbXb×XBY；正常儿子的基因型为XBX-Y，由于XBY来自精子，所以另外一个X-来自卵细胞，精子异常的原因是形成精子时在减数第一次分裂后期同源染色体未分离，导致形成XBY的精子，和Xb卵子结合，会出现基因型为XBXbY的患者。

3.下列有关遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ）

A.禁止近亲婚配的依据是近亲婚配的后代患隐性遗传病的机会增大

B."产前诊断，以确定胎儿性别"是优生优育的措施之一

C.得过乙型脑炎的夫妇需要进行遗传咨询，以防生出遗传病的孩子

D.21三体综合征患者可以通过基因诊断技术进行检测

3.A

【解析】本题考查生命观念、科学思维和社会责任等核心素养。近亲婚配时双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，其后代患隐性遗传病的机会增大，A项正确；优生就是生出健康的孩子，对胎儿进行性别鉴定无益于优生，同时也是违法的，B项错误；有可能是遗传病的才需要进行遗传咨询，C项错误；21三体综合征是染色体数目变异造成的，可以用显微镜进行观察检查，D项错误。