答案　D

解析　血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。

4．如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　)

A．1 B．4 C．1和3 D．1和4

答案　C

解析　

5．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(　　)

A．位于常染色体上的显性基因

B．位于性染色体上的显性基因

C．位于Y染色体上的基因

D．位于X染色体上的隐性基因

答案　C

解析　本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，含X染色体的精子与卵细胞结合其后代为女性，含Y染色体的精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。

知识点三　遗传系谱图解的解题规律

6．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子(　　)