2018-2019学年人教版必修二 伴性遗传 作业
2018-2019学年人教版必修二  伴性遗传 作业第3页

D. 7号和10号的致病基因都来自1号

【答案】D

【解析】

据图分析,II-3与II-4有甲病,而其女儿III-8无甲病,可判断甲病为常染色体显性遗传病;又因为II-3与II-4均无乙病,而其儿子III-7有乙病,可判断乙病为隐性遗传病,根据题干"遗传病甲由A、a控制,遗传病乙由B、b控制,且其中至少有一种是伴性遗传病"可知乙为伴X染色体隐性遗传病,A、B正确;对于甲病来说,II-5患甲病,而其儿子III-9正常,所以其基因型为Aa,对于乙病来说,因为II-5不患乙病,而其儿子III-10患乙病,所以其基因型为XBXb。综上所述,其基因型为AaXBXb,C正确,根据伴X染色体隐性遗传的特点,7号患乙病,其致病基因只能来自3号;而10号患乙病,其致病基因来自于5号,而5号不患乙病,其父患乙病,因此可知5号的基因型为XBXb,且其致病基因来自于其父亲1号。故10号的致病基因来自1号,D错误。

4.(2019·福建厦门外国语学校月考)下图是甲(致病基因用A或a表示)、乙(致病基因用B或b表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传病。已知正常人群中乙病携带者占1/6,且含乙病致病基因的雄配子半数致死。下列相关叙述错误的是( )

A. 7号个体体细胞中最多有4个致病基因

B. 6号与8号个体基因型相同的概率为1/2

C. 11号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男孩的概率是1/46

D. 若10号与12号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是3/8

【答案】D