2018-2019学年人教版选修三 1.2 基因工程的基本操作程序 作业
2018-2019学年人教版选修三  1.2 基因工程的基本操作程序 作业第2页

  D.用DNA分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上

  解析:选C。目的基因C和质粒都有可被EcoRⅠ切割的酶切位点,另外需要DNA连接酶将切好的目的基因和质粒连接起来,A项正确;愈伤组织全能性较高,是理想的植物受体细胞,将目的基因导入植物受体细胞的方法通常为农杆菌转化法,B项正确;质粒中含有潮霉素抗性基因,因此选择培养基中应该加入潮霉素,C项错误;使用DNA分子杂交方法可检测目的基因是否整合到受体染色体上,D项正确。

  4.(2018·枣庄高二检测)图甲、乙中的箭头表示三种限制性核酸内切酶的酶切位点,ampr表示氨苄青霉素抗性基因,neo表示新霉素抗性原因。下列叙述正确的是(  )

  

  A.图甲中的质粒用BamHⅠ切割后,含有4个游离的磷酸基团

  B.在构建重组质粒时,可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA

  C.用PstⅠ和HindⅢ切割,可以保证重组DNA序列的唯一性

  D.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长

  解析:选C。图甲中的质粒用BamHⅠ切割后,获得一个DNA片段,其只含有2个游离的磷酸基团,选项A错误;在构建重组质粒时,不能使用BamHⅠ切割外源DNA,因为用BamHⅠ切割会破坏目的基因的结构,但可以用PstⅠ和HindⅢ切割质粒和外源DNA,选项B错误;用PstⅠ和HindⅢ切割会得到2个DNA片段,再加入DNA连接酶,切开的质粒由于黏性末端不同,不会自身连接,从而保证重组质粒只能得到一种,即含有目的基因和标记基因neo的重组质粒,保证了重组DNA序列的唯一性,选项C正确;由于用PstⅠ切割质粒后,其中的氨苄青霉素抗性基因已被破坏,所以导入目的基因的大肠杆菌不能在含氨苄青霉素的培养基中生长,选项D错误。

  5.(2018·保定高二检测)如图表示培育转基因抗植物病毒番茄的过程示意图。下列叙述正确的是(  )

  

  A.过程A需要限制酶和DNA聚合酶的参与

  B.过程B需要用CaCl2处理,以提高番茄细胞壁的通透性

  C.抗植物病毒基因一旦整合到番茄细胞的染色体上,就能正常表达

  D.转基因抗植物病毒番茄是否培育成功可通过抗病毒接种实验进行鉴定

解析:选D。题图中过程A为构建基因表达载体,需要用到限制酶和DNA连接酶,