2018-2019学年西藏自治区山南市第二高级中学

高二上学期第一次月考

生物 答案

1．C

【解析】在光照最强烈的夏季中午，气孔关闭，导致二氧化碳吸收不足，则五碳化合物（C5）与二氧化碳固定减慢，产生的三碳化合物（C3）减少，且五碳化合物增多。由于三碳化合物减少，则其还原消耗的ATP减少，导致ATP含量增多，故选C。

【考点定位】光合作用暗反应

【名师点睛】夏季中午，由于植物的蒸腾作用比较强，损失水分比较多，植物为了降低水分的流失，植物的气孔关闭，但是导致叶片二氧化碳的吸收减少。

2．C

【解析】两株高茎豌豆杂交，后代有高茎有矮茎，说明豌豆的高茎对矮茎为显性，又根据图示可知杂交子代高茎：矮茎=3:1，符合杂合子自交后代的比例，亲本都应为杂合子，故答案为C。

【考点定位】基因的分离定律

3．D

【解析】试题分析：假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，该正常女孩的祖母是红绿色盲，其祖母基因型为XbXb．

解：祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以该女孩的基因型肯定是XBXb，所以这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%．

故选：D．

考点：伴性遗传．

4．A

【解析】

S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，A正确；S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，但DNA酶会将DNA水解，因此不会出现S型细菌，B错误；S型细菌的蛋白质分子不能将R细菌细菌转化为S型细菌，C错误；S型细菌的多糖不能将R细菌细菌转化为S型细菌，D错误。

【点睛】解答本题要理清遗传物质是DNA，明确S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌。

5．C

【解析】

试题解析：二倍体产生的配子含1个染色体组，四倍体形成的配子含2个染色体组，经过受精作用能发育形成三倍体，A正确；二倍体和二倍体的配子结合含2个染色体组，B正确；三倍体在形成配子时，染色体分离的时候会出现不均等分离，从而导致联会紊乱，不能形成正常配子，高度不育，不会产生后代，C错误；六倍体含有6个染色体组，产生的配子含有3个染色体组，与含一个染色体组的配子结合后可发育成四倍体，D正确。

考点：本题考查染色体组的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。

6．B

【解析】试题分析：碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．

（2）DNA分子的一条单链中的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值．

解：已知DNA分子片段所转录的mRNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，即A+U占38%，根据碱基互补配对原则，控制该mRNA分子合成的DNA片段中A+T也占38%，而A=T，因此这个DNA片段中胸腺嘧啶占38%÷2=19%．

故选：B．

考点：遗传信息的转录和翻译；DNA分子结构的主要特点．

7．D

【解析】

【分析】

本题是对细胞有氧呼吸过程的理解与应用，梳理有氧呼吸过程的物质变化是：有氧呼吸的第一阶段在细胞中基质中进行，1分子葡萄糖酵解成2分子丙酮酸，同时产生还原氢，第二阶段是在线粒体基质中进行，丙酮酸与水反应生成二氧化碳，同时产生了还原氢，有氧呼吸的第三阶段是在线粒体内膜上进行，氧气与前2个阶段产生的还原氢反应生成水。

【详解】

二氧化碳是丙酮酸和水反应的产物，A错误；氧气参与有氧呼吸的第三阶段的反应，场所是线粒体内膜，不是细胞质基质，B错误；生物体吸收的氧气都与还原氢结合生成水，不形成二氧化碳，C错误；生物体吸收的氧气在线粒体内膜与水反应生成水，D正确。

【点睛】

熟悉有氧呼吸的过程，特别是第三阶段的物质变化与发生场所是分析判断本题的关键。

8．B

【解析】

试题解析：一个四分体含有2条染色体，每条染色体含有2条姐妹染色单体，且每条染色单体含有一个双链DNA分子。因此，四分体时期的一条染色体含有两个双链DNA分子。所以B正确。A、C、D不正确。

考点：本题考查染色体的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。

9．C

【解析】

10．D

【解析】

【分析】

本题考查人类遗传病，考查遗传系谱中遗传方式的判断。图中男性患者的母亲和女儿患病，可根据伴性遗传规律，运用反证法判断可能的遗传方式。

【详解】

图中女性患者远多于男性患者，最可能是伴X显性遗传，也可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。若该病为伴X隐性遗传，则女性患者的儿子均会患病，与系谱矛盾，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传，选D。

11．(1)C A和B （2）A （3）4，8，8

【解析】

(1)图A和B都含有同源染色体，A染色体分居赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期。B处于有丝分裂中期。C没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期。具有同源染色体的是图A和B。

(2)处于四分体阶段的是图A。

(3)图A细胞内染色体为4个、染色单体为8个、DNA分子数为8个。

【点睛】