病率高于女性；Ⅱ片段上基因控制的遗传病，假设X染色体上存在隐性基因，Y染色体上存在显性基因，显性基因导致患病，则后代男性患病而女性正常；Ⅲ片段上基因控制的遗传病，即为伴Y染色体遗传，如果出现患者，则全为男性；X、Y染色体虽然形态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体。

　　11．对下列系谱图叙述正确的是(　　)

　　A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子

　　B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子

　　C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子

　　D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子

　　解析：选C　若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1不可能为纯合子；若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2应为患者，不可能正常；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3一定为杂合子，不可能为纯合子。

　　12．2016年1月1日起，我国"全面二孩"政策开始实施，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判"死刑"。如图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因)，下列判断错误的是(　　)

　　A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子

　　B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8

　　C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

　　D．人群中无女性患者，可能是因为男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

　　解析：选C　该病表现为"无中生有"，即为隐性遗传病，图中显示患者为男性，且4号不含致病基因，则该病最可能为X染色体上隐性基因控制的遗传病。7号有1/2的概率携带致病基因，若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。第Ⅲ代中只有7号和9号个体生育前需要进行遗传咨询和产前诊断。调查中发现人群中无女性患者，可能是因为男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子。

13．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形