解析　变性是为了使DNA内部的氢键断裂，双螺旋打开，DNA在人体细胞内复制时借助解旋酶来实现；根据碱基互补配对原则，引物可与 DNA模板链结合；延伸是形成新的DNA分子，需要以四种脱氧核苷酸为原料；PCR过程所需温度较高，会导致一般的DNA聚合酶失活，需特定的耐高温的DNA聚合酶。

8.下列关于琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物的说法中不正确的是(　　)

A.在DNA样品中加入0.2倍体积的载样缓冲液混匀

B.当指示剂电泳到凝胶底部时，切断电源

C.电泳后将胶板浸入溴酚蓝溶液中染色5～10 min

D.在紫外透射仪上观察电泳条带

答案　C

解析　溴酚蓝是电泳指示剂，电泳后染色是用溴化乙锭溶液。

[能力提升]

9.下列关于PCR操作过程的叙述，错误的是(　　)

A.PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌

B.PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存

C.PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化

D.在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换

答案　C

解析　在冰箱中放置的缓冲液和酶从冰箱中取出后应放在冰块上缓慢融化，而不能迅速融化，故C错误。

10.关于PCR技术的应用，错误的一项是(　　)

A.化石样品分析、刑侦破案、DNA序列测定

B.诊断遗传病、基因克隆、化石样品分析

C.DNA序列测定、基因克隆、刑侦破案

D.诊断遗传病、合成核苷酸、DNA序列测定

答案　D

解析　PCR技术在医学上用于遗传病的基因诊断、基因克隆、DNA序列测定，法医上用于刑侦破案，古生物学上用于生物化石样品分析。PCR技术是以4种脱氧核苷酸为原料，合成双链DNA的过程，PCR技术不能用于合成核苷酸。

11.有关PCR技术的说法，下列叙述不正确的是(　　)

A.多聚酶链式反应，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸