C．有隔代遗传现象 D．色盲男性的母亲必定色盲

　　解析：选D。色盲男性的母亲是色盲患者或是携带者。

　　5．(2011年山东德州一中高一质检)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是(　　)

亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 　　A.灰色基因是伴X的隐性基因

　　B．黄色基因是伴X的显性基因

　　C．灰色基因是伴X的显性基因

　　D．黄色基因是常染色体隐性基因

　　解析：选C。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色，不同的性别性状不一样，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴X的显性基因，黄色为伴X的隐性基因。

　　6．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　　)

　　A．两条Y染色体，两个色盲基因

　　B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因

　　C．两条X染色体，两个色盲基因

　　D．一条Y染色体，没有色盲基因

　　解析：选C。此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，又因为色盲基因位于X染色体上，因此答案选C。

　　7．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　)

　　A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病

　　B．Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8

　　C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病

　　D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

　　解析：选B。由题可推知：设控制色盲的基因为B、b，Ⅱ3的基因型为1/2 XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY；Ⅱ4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。

　　8．(2011年江苏常热一中高一学情调查)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因(　　)

　　A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因

　　B．位于Ⅰ片段上，为显性基因

　　C．位于Ⅱ片段上，为显性基因

D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因