患者：...TCAAGCAACGGAAA...

由此表明，DNA分子中发生了碱基对的________导致基因结构改变，进而使________________不能合成。

(4)为减少该病的发生，第Ⅲ代中的________(填写序号)号个体应进行遗传咨询和产前诊断。

解析：(1)由4、5号无病，10号有病，无中生有是隐性，其中4号不含致病基因，判断该病是伴X染色体隐性遗传，5号的基因型为XBXb，2号与3号基因型相同的概率为1/2，7号的基因型为1/2XBXb和1/2XBXB，与一正常男性(XBY)婚配，生育出携带者的概率是1/2×1/4＝1/8；(2)患者均为男性，可能原因是含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子；(3)由图可知G突变为A(碱基对的替换)导致基因结构改变，而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内；(4)第Ⅲ代中7号和9号可能是该基因的携带者，需进行产前诊断。

答案：(1)XBXb　1/2　1/8

(2)男性患者少年期即死亡，不能产生Xb的精子，从而人群中没有女性患者

(3)替换　粘多糖水解酶

(4)7、9

【课下作业】　[学生用书P307(单独成册)]

[基础达标]

1．(2018·广东茂名模拟)如图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是(　　)

A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式

B．要想确定该病的发病率，调查群体应足够大

C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型

D．4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者

解析：选D。根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，伴X染色体显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体隐性都有可能，若为隐性遗传病，4号个体与正常女性结婚后代可能会出现患者，D错误。

2．(2018·湖南永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)

A．红绿色盲

B．21三体综合征

C．镰刀型细胞贫血症