图L2-1-13

A.A点和F点处进行DNA复制

B.A~D表示有丝分裂,E~I表示减数分裂

C.F点对于维持物种的染色体数恒定具有重要意义

D.图示为两个细胞周期

10.正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫作伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。

(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有　　　　　种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是　　　　。

(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因:

①正常精子(含有　　　　条染色体)与异常卵细胞(含有　　　　条染色体)受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂　　　　期,21号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体　　　　,形成了异常卵细胞。

②异常精子(含有　　　　条染色体)与正常的卵细胞(含有23条染色体)结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因是　 　 。

(3)21三体综合征患者产生正常配子的概率是　　　　　　,若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么? 　 。