D．儿子色盲，母亲不一定色盲

　　解析　色盲为伴X隐性遗传，女儿正常(XBX－)，父亲不一定正常；女儿色盲(XbXb)，父亲一定是色盲(XbY)；父亲正常(XBY)，其女儿一定正常(XBX－)。

　　答案　D

　　5．某女孩患有色盲，则其下列亲属中，可能不存在色盲基因的是(　　)

　　A．父亲 B．母亲

　　C．祖母 D．外祖母

　　解析　某女孩患有色盲，其基因型可表示为XbXb，两个色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲。来自父亲的色盲基因，一定来自祖母，来自母亲的色盲基因，既有可能来自外祖父，也有可能来自外祖母，因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。

　　答案　D

　　6．下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征(　　)

　　A．男性患者多于女性 B．女性患者多于男性

　　C．男性、女性患病几率一样 D．致病基因位于X染色体上

　　解析　血友病是伴X隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，二者的致病基因都位于X染色体上。

　　答案　D

　　7．一对夫妇生了3个孩子，经测定这3个孩子的基因型分别是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb，这一对夫妇的基因型应是(　　)

　　A．AAXBY×aaXBXb B．AaXbY×AaXBXb

　　C．AaXBY×AaXBXb D．AaXbY×aaXBXb

　　解析　先分析A、a这一对等位基因，3个孩子的基因型分别是AA、Aa和aa，说明亲代的基因型是Aa和Aa。再分析B、b这一对位于性染色体上的基因，后代中有基因型为XbXb的个体，说明双亲都含有Xb基因，故男性含有Xb基因。

　　答案　B

　　8．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在(　　)

　　A．常染色体上 B．X染色体上

　　C．Y染色体上 D．线粒体中

　　解析　伴X隐性遗传病具有男患者多于女患者的特点。

　　答案　B

　　9．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是(　　)

　　A．伴X染色体遗传 B．细胞质遗传

　　C．伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传

解析　细胞质遗传的特点是母系遗传，女患者的后代不论男性还是女性一般都是患者