(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致________________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

　　解析：(1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且Ⅱ7不患甲病，其女儿Ⅲ14患甲病，假设甲病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。Ⅱ7不携带乙病的致病基因，且Ⅱ6和Ⅱ7所生后代男性(Ⅲ12、Ⅲ13)均患乙病，女性均正

　　常，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。不患丙病的Ⅱ10和Ⅱ11所生女儿Ⅲ17患丙病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知Ⅱ6家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6对应的基因型为D－；Ⅱ6患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6存在A基因和B基因；Ⅲ15正常，Ⅲ13患乙病，则Ⅱ6也存在a和b基因；因为Ⅲ12的基因型为XabY，则Ⅱ6中A和B在一条X染色体上，a和b在另外一条X染色体上，所以Ⅱ6的基因型为D－XABXab。(2)Ⅱ6甲病和乙病的相关基因型为XABXab，而Ⅲ13的基因型为XAbY，则其患两种病是因为Ⅱ6在减数分裂产生卵细胞的过程中X同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞。(3)据题意，对乙病来说，Ⅲ15的基因型为XBXb，Ⅲ16的基因型为XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为1/4；对丙病来说，Ⅲ15的基因型为Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型为Dd的概率是2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，则生患丙病女孩的概率为1/600×1/2＝1/1 200。综合两种病来看，Ⅲ15与Ⅲ16结婚，所生子女只患一种病的概率为(1－1/4)×1/600＋1/4(1－1/600)＝3/2 400＋599/2 400＝301/1 200。(4)启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，所以启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

　　答案：(1)伴X染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　D－XABXab　(2)X同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞

　　(3)301/1 200　1/1 200　(4)RNA聚合酶

　　1．单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病，如多指、并指、白化病。

　　2．多基因遗传病：指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，如冠心病、哮喘病等。

　　3．染色体异常遗传病：指由染色体异常引起的遗传病，如21三体综合征。