微量移液器上的吸液枪头都必须更换。

　　5．为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中所用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压蒸汽灭菌。

　　6．若没有PCR仪，可进行水浴扩增DNA：设置3个恒温水浴锅，温度分别为94 ℃、55 ℃和72 ℃，在3个水浴锅中，依据PCR仪处理时间来回转移PCR反应的微量离心管即可。

　　感悟体会：　

　　练一练

　　1.PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。下列不正确的是(　　)

　　A．加热使DNA双链打开，这一步是打开氢键，在细胞中是在解旋酶的作用下进行的

　　B．当温度降低时，引物与模板末端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最终合成2个DNA分子，此过程中原料是脱氧核苷酸，遵循的原则是碱基互补配对原则

　　C．PCR技术的必需条件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少还有液体环境、适宜的温度和pH等三个条件

　　D．若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制4次之后，则15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为1/16

解析：据题图分析，第一步加热的目的是解旋，即使DNA双链打开，破坏的是碱基对之间的氢键，该过程在细胞中需要解旋酶的催化，A项正确；当温度降低时，引物与模板末端结合