【同步测控 优化设计】2015-2016学年高二人教版生物选修一练习 5.1 DNA的粗提取与鉴 定
【同步测控 优化设计】2015-2016学年高二人教版生物选修一练习  5.1  DNA的粗提取与鉴 定第3页

C.用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精

D.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色

解析:只有哺乳动物的成熟红细胞没有细胞核,A项错误。DNA不溶于酒精,蛋白质溶于酒精,所以可用冷却的酒精来对DNA进行提纯,C项错误。DNA溶液中加入二苯胺试剂后要在沸水浴加热的情况下才能出现蓝色,D项错误。

答案:B

11.若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等,其可能的原因是(  )

①植物细胞中DNA含量低 ②研磨不充分 ③过滤不充分 ④95%冷酒精的量过多

A.①② B.③④ C.①④ D.②③

解析:研磨不充分会使细胞核内的DNA释放不完全,提取的DNA量变少;过滤不充分也会导致提取的DNA量过少;若用于沉淀DNA的酒精量过少,会导致DNA的沉淀量少。这三种情况都会影响实验效果。

答案:D

12.在DNA的粗提取与鉴定实验过程中,有两次DNA沉淀析出,其依据的原理是(  )

①DNA在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低 ②DNA在冷却的体积分数为95%的酒精中能沉淀析出

A.两次都是①

B.两次都是②

C.第一次是①,第二次是②

D.第一次是②,第二次是①

解析:DNA的第一次析出是利用DNA的溶解度在物质的量浓度为0.14 mol/L 的NaCl溶液中最小而沉淀析出的。第二次析出是利用DNA不溶于冷却的体积分数为95%的酒精,而蛋白质等杂质可溶解于冷却的体积分数为95%的酒精这一原理,以达到对第一次析出的DNA进一步分离提纯的目的。

答案:C

13.下图表示以鸡血为实验材料进行DNA的粗提取与鉴定的操作程序,请分析回答下列问题。

破碎细胞释放DNA→过滤→溶解细胞核内的DNA→DNA的析出→

一    二     三      四

再溶解→过滤→DNA的初步纯化→DNA的鉴定

五   六    七      八

(1)步骤一中,向鸡血细胞液中加入   并搅拌,可使鸡血细胞破裂。

(2)步骤二中,过滤后收集含有DNA的   。

(3)步骤三、四的操作原理是  ,

步骤四通过向溶液中加入   调节NaCl溶液的物质的量浓度为    mol/L时,DNA将会析出,过滤去除溶液中的杂质。

(4)步骤七:向步骤六过滤后的   中,加入等体积的冷却的   (体积分数为   ),静置2~3 min,溶液中会出现   色丝状物,这就是粗提取的DNA。

(5)步骤八:DNA遇   试剂,沸水浴5 min,冷却后,溶液呈   色。

解析:破碎红细胞应用蒸馏水,使之吸水涨破。DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液中DNA溶解,在物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液中,DNA析出。可通过加入蒸馏水将物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液稀释为物质的量浓度为0.14 mol/L的NaCl溶液。DNA不溶于冷酒精溶液(体积分数为95%),遇二苯胺加热呈蓝色反应。

答案:(1)蒸馏水 (2)滤液 (3)DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同,可通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质 蒸馏水 0.14 (4)滤液 酒精溶液 95%

白 (5)二苯胺 蓝

14.下图为DNA的粗提取与鉴定的实验装置,请回答下列相关的问题。