D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

【答案】C

【解析】

图1中Ⅱ1和Ⅱ2婚配且两者无病，其后代Ⅲ1有病，根据"无中生有"特点即可判断该遗传病为隐性遗传病，控制该遗传病的基因可能位于常染色体上也可能位于图2中的B区域或C区域，A错误；若控制该性状的基因位于Y染色体上A区域，则图1中的Ⅲ3不能患病，Ⅲ4肯定患病，因此该基因不可能位于Y染色体的A区域，B错误；根据遗传系谱图及以上分析可知，无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。

【考点定位】遗传方式

【名师点睛】无中生有为隐性，隐性遗传来女病，女病父子病为伴性遗传。

3.下列表示某同学制作的脱氧核苷酸结构模型(表示脱氧核糖、▭表示碱基、表示磷酸基团)，其中正确的是(　　)

A. B.

C. D.

【答案】D

【解析】

根据脱氧核苷酸的组成，D正确。

【考点定位】DNA的分子结构

【名师点睛】核酸组成的基本单位：核苷酸

4.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种变化中