②溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br\s\up9(消去(消去)CH2===CH2\s\up9(氧化(氧化)CH3CH2OH

　　③1­溴丁烷→1,3­丁二烯：CH3CH2CH2CH2Br\s\up9(消去(消去)CH3CH2CH===CH2\s\up9(加成(加成)CH3CH2CHBr-CH2Br\s\up9(消去(消去)CH2===CH-CH===CH2

　　④乙烯→乙炔：CH2===CH2\s\up9(加成(加成)CH2Br-CH2Br\s\up9(消去(消去)CH≡CH

　　A．①② B．②③

　　C．③④ D．①④

　　B　[②由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，且产物及反应类型均不合理；③合成过程中CH3CH2CHBr-CH2Br发生消去反应所得产物应为CH3CH2C≡CH(CH3CH===C===CH2不稳定)，合成路线及相关产物不合理。]

　　10．苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：

　　(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；

　　(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位或对位，如-OH、-CH3(或烃基)、-Cl、-Br等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如-NO2、-SO3H、-CHO等。

　　根据上述规律，写出图中②、④、⑤三步反应的化学方程式。

　　②____________________________________________________________；

　　④____________________________________________________________；

　　⑤____________________________________________________________。

【解析】　首先根据苯的化学性质可推知A为，因为-NO2为间位定位基，可推知②反应中-Br应在苯环上-NO2的间位，同理可推知