D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

　　解析：选B。设控制色盲的基因为B、b，由图可推知：Ⅱ3的基因型为1/2 XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代可能出现患者；若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY；Ⅱ4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。

　　12．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　　)

　　A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

　　B．Ⅱ­3的致病基因均来自于Ⅰ­2

　　C．Ⅱ­2有一种基因型，Ⅲ­8基因型有四种可能

　　D．若Ⅲ­4与Ⅲ­5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

　　解析：选B。甲病具有"有中生无"的特点，且Ⅱ­5患病，其女儿Ⅲ­7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有"无中生有"的特点，故为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。甲病(设相关基因为A、a)：Ⅰ­1不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ-3的致病基因只能来自Ⅰ­2。Ⅱ­2不患甲病，其基因型为aa。Ⅲ­7的基因型是aa，则Ⅱ­4和Ⅱ­5的基因型均为Aa，则Ⅲ­8的基因型是AA或Aa，Ⅲ-5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ­4的基因型是Aa，则Ⅲ­4与Ⅲ­5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ­3的基因型是XbY，致病基因只能来自Ⅰ­1，B项错误。因Ⅲ-2的基因型为XbXb，则Ⅱ­2的基因型是XBXb，因此Ⅱ­2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ­3的基因型为XbY，则Ⅲ­4的基因型是XBXb，Ⅲ­8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ­8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。Ⅲ­5的基因型是XbY，则Ⅲ­4与Ⅲ­5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12，D项正确。

　　13．女娄菜是一种雌雄异株的植物(性别决定是XY型)，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答下面的问题。

　　(1)狭披针叶是________性状。如果此性状在后代雌雄个体中均有出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上；如果此性状只在后代________性部分个体中出现，则说明控制叶形的基因位于________染色体上。

　　(2)该研究小组打算利用不同性状的亲本，通过杂交实验进一步探究女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本________，母本________。

　　(3)预测可能的结果

　　①后代若雌性全是________，雄性全是________，则一定是伴X遗传。

　　②后代若是__________________________________________________________，

　　则是常染色体遗传。

　　(4)另一研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？____________；为什么？ _______________________________________________。

　　解析：由题意可知，两披针叶亲本杂交后代发生性状分离，表明狭披针叶是隐性性状。若隐性性状在后代雌雄个体均有出现，则说明该性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上；若只在部分雄性后代中出现，则说明与性别有关，且不在Y染色体上，只能在X染色体上。X染色体上隐性遗传的特点是：若父本为XBY，则其子代中雌性基因型为XBX－，表现全为披针叶形；若母本为XbXb，则其子代中雄性个体全部为XbY，表现为狭披针叶；而常染色体上基因的遗传，雌雄出现机会相等，无性别差异。

答案：(1)隐性　常　雄　X　(2)披针叶　狭披针叶