[解析]　伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。

　　6．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(　D　)

　　A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传

　　C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传

　　[解析]　若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。

　　7．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是(　B　)

遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 　　[解析]　白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前基因诊断。

　　8．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　C　)

　　A．镰刀型细胞贫血症　 B．苯丙酮尿症

C．21三体综合征 D．白血症