6．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是(　　)

　　A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

　　B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

　　C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

　　D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

　　解析：选B。皮肤病的发生遵从统计规律，故B项是正确的。

　　7．(2011年西师附中高一质检)下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色的表现正常。下列叙述不正确的是(　　)

　　A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

　　B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

　　C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

　　D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

　　解析：选A。色盲是伴X隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传；家系甲中，不管是哪种方式的遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的概率都为1/4；家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴X隐性遗传病或伴X显性遗传病，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。

　　8．21三体综合征是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病，自然人群中发病率高达1/600～1/800，两个21三体综合征的病人结婚可能生出正常的孩子，他们生正常孩子的可能性是(　　)

　　A．1/2 B．1/3

　　C．1/4 D．1/8

　　解析：选C。21三体综合征夫妇，产生正常精子、卵细胞的概率各为，正常精子与正常卵细胞结合，形成正常受精卵的概率为×＝。

　　9．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是(双选)(　　)

遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 B[] 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 　　解析：选ACD。白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要做产前基因诊断。A组女孩基因型是XBXb，表现型正常；B组白化病为常染色体隐性遗传，患病者与性别无关，应做产前基因诊断；C组生男孩的基因型是XaY，表现型正常；D组后代有1/2患病，基因型为Tt。

10．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　)