9人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若某女性患者可以生育,与正常人结婚后,其子女患该病的概率为(　　)

A.0 B.1/4 C.1/2 D.1

解析：女性患者产生异常卵细胞的可能性是1/2,她与正常男性婚配,子女患病的概率也是1/2。

答案：C

10父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子;若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,这两种情况中染色体畸变分别发生在什么中?(　　)

A.卵细胞,不确定

B.不确定,卵细胞

C.精子,不确定

D.不确定,精子

解析：假设色盲父亲的基因型为XbY,正常母亲的基因型为XBXb或XBXB,则色盲儿子的基因型为XbXbY,可能来自异常精子XbY和正常卵细胞Xb的受精,也可能来自正常精子Y和异常卵细胞XbXb的受精,因此不能确定。若正常父亲的基因型为XBY,色盲母亲的基因型为XbXb,则色盲儿子(基因型为XbXbY),只能来自异常卵细胞XbXb和正常精子Y的受精。

答案：B

11有一种遗传病,在静止或运动时有舞蹈样动作,称为舞蹈症,这是由于患者体内缺乏脱羧酶。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图,下列说法正确的是(　　)

A.这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病

B.Ⅱ-3是致病基因携带者的可能性为1/2

C.这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变

D.Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配,后代患舞蹈症的机会比随机婚配要高得多

解析：根据Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,生出患病的女儿可以判断,这是常染色体隐性基因控制的遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2均为杂合体,Ⅱ-3是致病基因携带者的可能性为2/3。这种病的根本原因是患者的基因发生突变。Ⅲ-1和Ⅲ-2 属于近亲婚配,会增加后代患隐性遗传病的机会。

答案：D