2019-2020学年北师大版必修2 第4章 第3节第2课时 人的伴性遗传 作业
2019-2020学年北师大版必修2 第4章 第3节第2课时 人的伴性遗传 作业第1页

  第3节第2课时 人的伴性遗传

  [随堂检测]

  1.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为(  )

  A.血友病为X染色体上隐性基因控制

  B.血友病由X染色体上的显性基因控制

  C.父亲是血友病基因携带者

  D.血友病由常染色体上的显性基因控制

  解析:选A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确。

  2.基因组成为XBXbY的个体甲,其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是(  )

  ①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞

  A.①② B.①③

  C.②③ D.②④

  答案:B

  3.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选项不正确的是(  )

基因标记 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子 Ⅰ - - - Ⅱ - - Ⅲ - - - Ⅳ - - Ⅴ - -   A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上

  B.基因Ⅲ可能位于X染色体上

  C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

  D.基因V可能位于Y染色体上

解析:选D。由图中信息可知,基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内,后代中有且只有这两个基因中的一个,所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上,A正确;基因Ⅲ的遗传特