一、人类基因遗传病

　　1．多基因遗传病

　　(1)概念：由多对基因控制的人类遗传病。

　　(2)特点：在群体中发病率较高。

　　(3)病例：腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。

　　2．单基因遗传病

　　(1)概念：由一对等位基因控制的遗传病。

　　(2)类型：

　　①显性遗传病

　　②隐性遗传病

　　二、人类染色体遗传病

　　1．常染色体遗传病

　　由常染色体异常引起的疾病，包括常染色体数目异常或结构异常引起的疾病，如21三体综合征。

　　2．性染色体遗传病

　　由性染色体异常引起的疾病，包括性染色体数目异常和结构异常引起的疾病，如性腺发育不全综合征。

　　三、遗传病的监测和预防

　　1．苯丙酮尿症：一种由隐性致病基因引起的单基因遗传病。检测方法：让被检测者口服苯丙氨酸溶液，4 h后测定该人血浆中苯丙氨酸的含量。

2．禁止近亲结婚：近亲结婚，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，后代患遗传病的可能性大大增加。