一、研究思路

　　1．筛选菌株

　　(1)原理：人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、pH等)，同时抑制或阻止其他微生物的生长。

　　(2)选择培养基：允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。

　　2．统计菌落数目

　　(1)常用方法：稀释涂布平板法。当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌。

　　(2)测定微生物数量的常用方法还有显微镜直接计数法。

　　3．设置对照：排除实验组中非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度。

　　二、实验设计

　　→→

　　1．土壤取样一般要铲去表层土，因为绝大多数细菌分布于距地表约 3～8_cm的土壤层。

　　2．样品的稀释：不同的微生物需要稀释的倍数不同。(填表)

微生物 细菌 放线菌 真菌 稀释倍数 104、105、106 103、104、105 102、103、104 　　3.微生物的培养与观察

　　(1)培养：不同种类的微生物，往往需要不同的培养温度和培养时间。

　　(2)观察：每隔24_h统计一次菌落数目，最后选取菌落数目稳定时的记录作为结果。

　　三、操作提示

1．无菌操作：取土样用的小铁铲和盛土样的信封都要进行灭菌；称取土样要在火焰旁进行，稀释样品要在火焰旁操作。