微型专题重点突破(四)

[核心素养发展目标]　1.能从羟基、醛基、羧基、酯基的成键方式的角度，了解醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的主要化学性质，理解官能团与化学性质、反应类型之间的关系。2.能根据有机物分子中含有的官能团推测其具有的性质，形成"结构决定性质"的思维模型，掌握研究有机物的一般方法。

一、多官能团有机物性质的判断

例1　Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。

　原料X　　　　　　　　　　　　产物Y

下列说法正确的是(　　)

A．X与Y互为同分异构体

B．1 mol X最多可以与5 mol H2发生加成反应

C．产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应

D．1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应

答案　A

解析　原料X与产物Y的分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故A正确；X中苯环和碳碳双键能与氢气加成，则1 mol X最多可以与4 mol H2发生加成反应，故B错误；苯环较稳定，羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故C错误；Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应，并且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应，故D错误。

多官能团有机物性质的判断

(1)找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。

(2)联想每种官能团的典型性质。

(3)结合选项分析对有机物性质描述的正误。

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