第18课时　人的伴性遗传

[目标导读]　1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴X隐性遗传病的特点。2.分析其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。

[重难点击]　1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。

一　人类红绿色盲症的遗传规律

1．遗传方式

通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。

生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图1：

(1)由图1分析

①由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红绿色盲为隐性。

②以B代表正常色觉基因，b为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者(Bb)与正常个体(BB)婚配，后代不可能出现红绿色盲患者(bb)。又已知男性患者的父亲不患病，故排除Y伴性遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于X伴性遗传。

(2)由图2科学研究证实色盲基因位于X染色体上。

(3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。

(4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。

女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常

(携带者) 色盲 正常 色盲