[核心精要]

　　针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解"与人群中某正常异性结婚生一患病孩子的概率"类问题时，切不可直接认定该异性基因型为Aa，必须先求得Aa的概率，方可求解，该异性基因型为Aa的概率＝×100%。如：已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为，某女表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚，他们生一患病孩子的概率是多少？

　　求解方法如下：

　　(1)该女的弟弟患病，则其父母基因型均为Aa，该女的基因型为AA，Aa。

　　(2)人群中该病发病率为，即aa为，则a的基因频率为，A＝。

　　(3)人群中正常男子为携带者(Aa)的概率＝×100%＝＝。

　　(4)该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为××＝。

　　特别提醒：(1)本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的Aa概率直接按2×A×a求解而忽视了该男子也可能为AA的状况。

　　(2)(AA＋Aa)也可按(1－aa)计算。

　　[对点训练]

1．下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是(　　)