A．①是常染色体隐性遗传

　　B．②最可能是伴X染色体隐性遗传

　　C．③最可能是伴X染色体显性遗传

　　D．④可能是伴X染色体显性遗传

　　解析：选D。①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病的可能性极小。

　　题型二　遗传病的概率计算[学生用书P38]

　　1．遗传病的计算原则：先算"甲病"，再算"乙病"。很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。

　　两个体婚配，后代患病率关系如表所示：

患乙病：q 不患乙病：1－q 患甲病：p 两病兼患：pq 只患甲病：p(1－q) 不患甲病：1－p 只患乙病：q(1－p) 不患病：(1－p)(1－q) 　　2."男孩患病"与"患病男孩"的概率计算

　　在遗传病的概率计算中，"男孩患病"与"患病男孩"的概率是不同的，"男孩患病"的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而"患病男孩"则指双亲的后代既是男孩又是患者的概率。

　　(1)对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)控制的遗传病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色体与人的性别决定无关， 因此常染色体上的基因控制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，"1/2"是指自然状况下男女的出生概率均为1/2。

　　(2)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一"性状"是"连锁"的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。

(3)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求"患病男(女)孩"概率时一律不用乘以1/2。