2018-2019学年人教版必修2 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 学案
2018-2019学年人教版必修2 第2章 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 学案第2页

方法总结

1.遗传系谱图的分析判断

(1)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如下图:

②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。

(2)确定是显性遗传还是隐性遗传

①"无中生有"是隐性遗传病,如图1。

②"有中生无"是显性遗传病,如图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照"女患者"

a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照"男患者"。

a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传,如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。