中不能存活，则表明无质粒转入，当然不会有"目的基因"转入，能存活时必含该载体，原理如下图所示：

②"标记基因"筛选后为何还需应用"DNA分子杂交技术"确认目的基因是否转入？

经上述步骤筛选得到的受体细胞，只是含特定的标记基因的质粒，然而，该质粒上是否成功嵌入了目的基因，还不能确定，故仍需使用"目的基因"作探针，利用DNA分子杂交技术，检测受体细胞的质粒上是否含目的基因。

(2)使用"目的基因"作探针，运用"分子杂交技术"检测目的基因是否转录出特定mRNA。

(3)采用"抗原-抗体杂交技术"，从转基因生物中提取蛋白质(作抗原)与相应抗体杂交，依据是否出现杂交带确认目的基因是否"指导"特定蛋白质的合成。

(4)采用抗虫、抗病毒等"接种实验"进行目的基因成功表达的"个体生物学"水平的检测。

【例证】 (2016·全国卷Ⅲ，40)图(a)中的三个DNA片段上依次表示出了EcoRⅠ、BamHⅠ和Sau3AⅠ三种限制性内切酶的识别序列与切割位点，图(b)为某种表达载体的示意图(载体上的EcoRⅠ、Sau3AⅠ的切点是唯一的)。

根据基因工程的有关知识，回答下列问题：