

　 R1 R2

②1，3-丁二烯型

链节为四个碳原子，且2，3碳原子间有C＝C，则应对应1，3-丁二烯找单体，如：

CH2-CH C-CH2

CH3

单体为CH2 CH-C CH2

　　 CH3

CH-C CH-CH 单体为 CH C-CH CH

R1 R2 R3 R1 R2 R3

③混合型

(ⅰ)当链节有四个碳原子，且C、C间无C＝C时，应视为含有2个乙烯型单体，如：

 CN

CH2-CH2-CH-CH2 单体为CH2 CH2 CH2 CH-CN

(ⅱ)当链节更长时，首先看有无C C ，若有，则与C C相边的左 右各一个C原子，共同看作1，3-丁二烯型，其余C原子每两个看作一个乙烯型结构。如：

R1 R2

CH2-CH-CH2-CH CH-CH2-CH-CH2

单体为：CH2 CH-R1

CH2 CH-CH CH2

CH2 CH-R2

4.同分异构体的书写

(1)同分异构体书写通常是按碳链异构 位置异构 官能团异构的顺序书写，也可 按官能团异构 碳链异构 位置异构的顺序书写。例如写出分子式为C4H8的同分异构体时，首先按碳链异构写出：①CH2＝CH-CH2-CH3 1-丁烯

②CH2 ＝C -CH3 乙-甲基-1-丙烯，再按位置异 构写有：③CH3-CH＝CH-CH3 2-丁烯 

　　　　CH3 ④CH3-C＝CH2 与②式相同排除，最后按官能团异构写有：④

　　　　

　　　　　　　　　　CH3

　CH2-CH2 CH2

　CH2 CH2环丁烷 ⑤CH2--CH-CH3甲基环丙烷。注意，烷烃没有官能团异构和位置异构，只有碳链异构，因此，碳原子数相同烷烃 和不饱和烃相比，其同分异构体数目要少。

(2)苯环上同分异构体的书写

①苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不同因此存在同分异构体。

分子式为C8H10的同分异构体有四种：

-C2H5 乙苯 邻二甲苯

CH3