2019-2020学年北师大版必修2 第4章 第3节第2课时 人的伴性遗传 学案
2019-2020学年北师大版必修2 第4章 第3节第2课时 人的伴性遗传 学案第3页

  

  A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

  B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关

  C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性

  D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性

  解析:选B。分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性;②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。

   伴性遗传的类型及遗传特点

  

  1.伴X染色体隐性遗传特点

  结合下面色盲的遗传系谱图分析:

  

  遗传特点:(1)男患者多于女患者;

  (2)往往具有隔代交叉遗传现象。

   隔代遗传≠交叉遗传

  隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。

2.伴X染色体显性遗传特点